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segunda-feira, agosto 15, 2022
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Vacina da Janssen é aprovada para uso emergencial pela Anvisa

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Mais uma vacina foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na tarde desta quarta-feira (31/03) para uso emergencial contra a Covid-19

A vacina pertence à farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson.

A aprovação foi unânime: quatro diretores e o presidente da Anvisa foram favoráveis ao pedido.

Conforme a área técnica da Anvisa, o imunizante pode ser aplicado em pessoas com mais de 18 anos, com ou sem comorbidades. A eficácia geral demonstrada pela farmacêutica no processo de submissão foi de 66,9%. Quando considerados casos graves, a eficácia comprovada foi de 76,7% após 14 dias e 85,4% depois de 28 dias.

Essa é mais uma vacina que será importada pelo país. Ainda não há previsão de parceria para produção no Brasil do imunizante.

Outras duas já obtiveram o registro definitivo para aplicação na população: a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford. A CoronaVac, em produção pelo Instituto Butantan, recebeu a autorização para uso emergencial.

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